人淋巴細(xì)胞分離液BL590現(xiàn)貨

淋巴細(xì)胞分離液 產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 BL590 淋巴細(xì)胞分離液 200 mL 英文名稱：Lymphocyte Separation Medium 適用范圍： 通過密度分離作用，用于樣本中淋巴細(xì)胞的分離，以便于對淋巴細(xì)胞的進(jìn)一步分析。 主要組成成分： 泛影酸鈉、聚蔗糖、羥乙基淀粉、注射用水等。 適用儀器：離心機。 應(yīng)用原理： 密度梯度沉降法是根據(jù)細(xì)胞密度差異，借助細(xì)胞分離液和離心，進(jìn)行細(xì)胞分離純化的常 用方法之一。淋巴細(xì)胞分離液產(chǎn)生一定程度的密度梯度，將稀釋后的全血鋪層于分離液之上。 離心后，紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大，離心后沉于管底；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于或等于 分層液比重漂浮于分層液的液面上，也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的 細(xì)胞，就可從外周血中分離到單個核細(xì)胞。 本產(chǎn)品將羥乙基淀粉和泛影酸鈉按照一定比例混合，調(diào)整密度、滲透壓、pH 值，制成 一種密度在 1.077 g/mL 并且與外周全血等滲的溶液（分離液），經(jīng)過密度梯度離心，使一 定密度的細(xì)胞按照相應(yīng)密度梯度分布，從而分離出淋巴細(xì)胞。 檢驗方法： 1、取新鮮抗凝全血，用等體積 PBS 或 0.9% NaCl 稀釋全血。 2、在離心管中加入與抗凝未經(jīng)稀釋全血等體積的分離液，將稀釋后的血樣平鋪到分離 液液面上方，保持兩液面界面清晰。分離液、抗凝未經(jīng)稀釋全血、PBS（或生理鹽水）體積 為 1:1:1。 3、室溫，水平轉(zhuǎn)子 650-700 g（2000-2500 rpm）離心 15-20 min。 4、離心結(jié)束后，管底是紅細(xì)胞，中間層是分離液，zui上層是血漿/組織勻漿層，血漿層 與分離液層之間是一層薄較致密的白膜，即：單個核細(xì)胞（包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞）層。 5、小心吸取白膜層到另一離心管中。 6、用 PBS 或 RPMI1640 稀釋到一定體積，顛倒混勻。室溫，水平轉(zhuǎn)子 650-700 g （2000-2500 rpm）離心 5 min，棄上清。 7、重復(fù)洗滌 1-2 次。 8、用 PBS 或合適的培養(yǎng)基將淋巴細(xì)胞重懸備用。 陽性判斷值或者參考區(qū)間：無。

樣本要求： 本分離液要求樣本為新鮮的抗凝血，血液收集時應(yīng)無菌操作且儲存、處理和運輸過程中 避免冷凍和冷藏。 檢驗結(jié)果的解釋： 由于各品牌離心機的性能不同，國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異，可能影響分離效 果，用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心的時間，摸索*的分離條件（具體分離條件各實驗室自 定）。 檢驗方法的局限性： 本實驗要求，樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為(20 ± 5) ℃。 產(chǎn)品性能指標(biāo)： 密度 1.077 ± 0.001 g/mL PH 6.0 -7.0 性能 收集淋巴細(xì)胞的純度大于 80% 注意事項： 1、啟封后應(yīng)置 4 ℃保存，避免微生物的污染。 2、細(xì)胞分離液從冰箱取出后，不可立即使用，需待溶液溫度升至室溫時，搖勻后使用。 3、整個分離過程中，溫度應(yīng)控制在（20 ± 5）℃。 4、為保持淋巴細(xì)胞的活性，應(yīng)該采血后盡快進(jìn)行分離。分離細(xì)胞層實際上是單個核細(xì) 胞層，包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。 5、分離時請嚴(yán)格按照比例，每一份淋巴細(xì)胞分離液加兩份稀釋后的血液。 保存條件： 常溫避光保存，有效期為 2 年；開包裝后 4 ℃存放保質(zhì) 1 周。

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