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ECL超敏發(fā)光液

ECL超敏發(fā)光液

簡要描述:貨  號:P1260名  稱:ECL超敏發(fā)光液規(guī)  格:25/100/250價  格:160/480/960

產(chǎn)品型號:

所屬分類:ECL發(fā)光液

更新時間:2025-02-21

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹

ECL超敏發(fā)光液使用說明

試劑組成

P1260-25ml

P1260-100ml

P1260-250ml

ECL超敏發(fā)光液A

12.5ml

50ml

125ml

ECL超敏發(fā)光液B

12.5ml

50ml

125ml

保存條件:2-8度保存有效期12個月

 

產(chǎn)品簡介

ECL化學(xué)發(fā)光液在HRP的催化下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而發(fā)光,可用于檢測固定在膜上的蛋白質(zhì)等生物大分子。使用照相技術(shù)(X-光膠片曝光)或者其他成像方法(如熒光或化學(xué)發(fā)光成像儀)進行檢測。

我們的是在普通的化學(xué)發(fā)光液基礎(chǔ)之讓改進而來,相對于普通發(fā)光液來說,靈敏度更高,檢測下限更低,可達(dá)到pg級別的抗原,并且一抗和二抗的稀釋度更高。

本產(chǎn)品在5分鐘后光強達(dá)到zui大,在30分鐘時光強還能維持80%(以5分鐘時光強為基礎(chǔ))。zui終發(fā)光時長可達(dá)一小時。

操作步驟

1.在二抗孵育完畢后,將發(fā)光液從冰箱取出到室溫平衡。將印跡膜充分洗滌。

2.根據(jù)需要量,將A和B按照1:1的比例等體積混合,配制為化學(xué)發(fā)光檢測底物工作液(例如:一張8cm×6cm的膜使用2ml工作液,為節(jié)省試劑,初次實驗可用洗滌緩沖液測試,以zui少的液體蓋住整個膜的表面)。

3.棄去洗滌緩沖液,轉(zhuǎn)移到暗室或者避光盒里操作,將發(fā)光底物工作液滴加在印跡膜上,確保工作液覆蓋整張膜,室溫孵育5分鐘。

4.去掉多余發(fā)光底物工作液,將印跡膜置于兩層干凈的塑料薄膜之間,此過程應(yīng)小心完成,避免膜與膜之間產(chǎn)生氣泡。

5.在暗室內(nèi)進行X-光膠片曝光,或?qū)⒛し胖玫綗晒狻⒒瘜W(xué)發(fā)光成像儀內(nèi),按照儀器說明書進行檢測。

6.因本產(chǎn)品發(fā)光發(fā)光超度高,發(fā)光時間長,所以為得到理想的結(jié)果,可多次曝光(不同時長)以得到理想的結(jié)果。

注意事項

1.為獲得*實驗結(jié)果,請務(wù)必優(yōu)化實驗條件,包括檢測樣品的用量、一抗、二抗稀釋度、雜交膜及封閉試劑的選擇,并且發(fā)光液請現(xiàn)用現(xiàn)配。

2.建議在封閉緩沖液及所有抗體稀釋液中加入高質(zhì)量的吐溫-20(終濃度為0.05%),以減少非特異性結(jié)合。

3.由于疊氮鈉是HRP抑制劑,在緩沖液中應(yīng)避免使用疊氮鈉作為防腐劑。

4.免疫印跡實驗進行全過程中,請確保印跡膜始終處于濕潤狀態(tài),避免干燥。

5.在與膜發(fā)生接觸過程中請佩戴手套或者使用潔凈鑷子,避免蛋白污染。

6.實驗過程中,請使用潔凈器材。保證非金屬設(shè)備沒有明顯劃痕,金屬設(shè)備表面無銹。銹可能導(dǎo)致膜上帶有污點或者高背景。



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